Patologías > Enfermedades Poco Frecuentes > Síndrome Hemolítico Urémico Agudo

¿Qué es el SHUa?

El síndrome urémico hemolítico atípico (sHUa) es una enfermedad rara y grave que afecta tanto a adultos como a niños.1-3 El SHUa se considera una forma de microangiopaía.1-5

Es una afección que se produce cuando el sistema del complemento, que es parte del sistema inmunitario, se vuelve hiperactivo.1-3,5-7

SÍNDROME

Un conjunto de signos y síntomas asociados con un trastorno en particular.

HEMOLÍTICO

Destrucción de glóbulos rojos.

URÉMICO

La acumulación de toxinas en la sangre.

ATÍPICO

Anormal.

El SHUa es raro – aproximadamente de 2 a 9 en cada millón de personas lo tienen8

En los infantes, el SHUa se presenta por igual en niñas y en niños8

En los adultos, el SHUa ocurre con más frecuencia en mujeres que en hombres8

¿Qué es MAT?

La microangiopatía trombótica (MAT) es un grupo de enfermedades que incluye el SHUa y se caracteriza por:1,2,4-7

La destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) que provoca una cantidad reducida de glóbulos rojos en la sangre (anemia)

La formación de coágulos de sangre (trombosis) en los vasos sanguíneos pequeños

Daño a las paredes de los vasos sanguíneos

La MAT puede provocar daños en órganos como los riñones, el corazón y el cerebro, y puede impedir que algunos órganos funcionen correctamente. La MAT afecta con mayor frecuencia a los riñones.1-7

1. Avila Bernabeu AI, Cavero Escribano T, Cao Vilarino M. Nephron 2020;144:537–49.
2. Raina R, Vijayvargiya N, Khooblall A, et al. Cells 2021;10:3580.
3. Formeck C, Swiatecka-Urban A. Pediatr Nephrol 2019;34:1337–48.
4. Java A, Kim AHJ. J Rheumatol 2023;50:730–40.
5. Palma LMP, Sridharan M, Sethi S. Kidney Int Rep 2021;6:11–23.
6. Timmermans SAMEG, van Paassen P. J Clin Med 2021;10:3034.
7. Yerigeri K, Kadatane S, Mongan K, et al. J Multidiscip Healthc 2023;16:2233–49.
8. Yan K, Desai K, Gullapalli L, et al. Clin Epidemiol 2020;12:295–305.
9. Yoshida Y, Kato H, Ikeda Y, et al. J Atheroscler Thromb 2019;26:99–110.

CC-11870 / MAYO 2026
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